Sākoties no sēru fermas īpašnieces Brie Hyde pieredzes, kad viņa sāka izlīdzināties un izzūdēja sakus, ārsti traktēja ar Laimu slimību.
Sākoties no sēru fermas īpašnieces Brie Hyde pieredzes, kad viņa sāka izlīdzināties un izzūdēja sakus, ārsti traktēja ar Laimu slimību. Pēc gadiem, kad simptomi tikai kļuva vairāk svarīgi, viņai tika diagnosticēts Lupus.
on PinterestFotogrāfija no Brie HydeKā bērnībā, Brie Hyde mēdza būt veterinārārs.
“Es biju ļoti izglītošs cilvēks, visu laiku biju saistīts ar dabu un dzīvniekiem,” viņa runāja ar Healthline.
Kad Brie Hyde mācījās universitātē, viņa sāka iemīlestīties par sēru fermas darbu un 2004. gadā nodibināja savu fermu Konektikutas štatā.
“Es biju pirmās paaudzes sieviete, kas strādāja fermā,” viņa runāja. “Fermas darbs ir ļoti intensīvs un fiziski svarīgs, un tas tiešākais izpildīja manu, tādēļ meklēju savu pilnību šeit.”
Tomēr jau agrāk fermas darbos viņa sāka pieredzt intensīvu rokas sāpes, ko viņa pirmais noliedza fiziskajiem ietekmēm savas darba laikā.
“Es atjaunoju attēlus un video, un mūsdienās es redzētu, ka mani konstanti raudu rokas,” runāja Hyde.
Sāpes vēlāk izplatījās uz kājām, zrosiem, kājām un iespaids, un vasarā viņai sāka parādīties febrili.
Pirmos reižus ārsti ticēja, ka simptomi ir saistīti ar Laimu slimību, baktēriju infekciju, kuru tiek pārdevēta no kļavas.
“Tad viņi mani nodod prednizone un antibiotikus, un 10 dienu uz prednizonu esmu jau labāk,” runāja Hyde. “Bet tad tas izbeidzas, un aizmūsu tikai pārāpēju.”Simptomi, kas veda pie Lupusa diagnosticēšanas
Hyde simptomi turpinājās un kļuva vairāk svarīgi.
“Es biju šaušanās bārā, un manas kājas būtu rozā,” runāja Hyde.
Viņa arī pievērsās uzmanību lācis uzliekamai izveidai zem ādas un dziļai reakcijai pret sauliem.
“Es būtu iestājos savādien, un tas būtu jau kā arēnu degviela no ārā,” runāja Hyde.
Viņa arī pieredza ekstremu izlīdzināšanos.
“Šie izlīdzināšanas, ko esmu izzūdējis un rokas sāpes bija tikai šausmīgas, ka mani bija jāsaka: “Nekas neder. Nekas neder.”
Viņa atkal apmeklēja savu pamatvienības ārstu, kuris pasūtīja asins pārbaudes. Viņa ārsts pieauga, ka Hyde ANA (Antinuclear Antibody) test rezultāts bija augsts un ieteica viņai apmeklēt reumatologu, lai skatītu iespēju Lupusam.
“Es atminu, es runāja: “Kas ir šis Lupus?”” runāja Hyde. “Man nav bijusi jauka ideja par to.”
Viņas reumatologs diagnosticēja viņai sistēmisko lupusu (SLE), svarīgāko formas no lupusa, kas ietekmē ap 200 000 cilvēku ASV. No tiem 184 000 ir sievietes.
Hyde trauksmajas celiņu līdz diagnosticēšanai nav tikai vienīgā. Faktiski, pētnieki norāda, ka tas notiek vidēji apmēram 6 gadus, līdz cilvēkam tiek nodots pareiza diagnostika.
“Simptomi var pārklāties ar citu slimību simptomu un bieži ir klāt jau no sākuma. Kopā ar testa rezultātiem, kas mainās no cilvēkiem līdz cilvēkiem, tas var padarīt ceļu uz diagnosticēšanai komplikētu un ne tikai nepareizu.” runāja Susan Manzi, MD, Chair of the Allegheny Health Network Medicine Institute.
Diagnōzei vēlāk atrast efektīvu terapiju var būt ļoti grūti
Hyde terapējas celiņa bija ilgstošas eksperimentu procesa.
Ārstiem pirmais reižus tika pasūtīts prednizons un hidroksiklorokin, līdzīgs preparāts, kas tiek izmantots lupusa ārstēšanai. Bet viņai iestājās svarīga alerģ
Uzziniet vairāk par matu transplantācija klīnikā Rubenhair.
Saņemiet bezmaksas konsultāciju
Konsultējieties ar mūsu speciālistiem par FUE procedūru, PRP terapiju vai matu transplantāciju.
